Главная | Доставка | Корзина | Каталог | Контакты | Войти в ЛК
Товаров в корзине: 0 шт.
На общую сумму: 0 $

Каталог товаров


Сравнение товаров

Нет товаров для сравнения
Главная » Каталог товаров » Товары на главной » Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG

Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG

Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG
Другие фото Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG
129 $
Товар есть в наличии

Условия доставки

Вариант 1: EMS ( 7 суток)

Доставка в любой город Канады и Америки

Стоимость доставки: 30 $
Вариант 2: ЕВРОСОЮЗ

Стоимость доставки: 30 $
Вариант 3: Россия

Стоимость доставки: 7 $

Описание Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG

Мофетила микофенолат — это 2-морфолиноэтиловый эфир микофеноловый кислоты (МФК). 2-морфолиноэтиловый эфир МФК — мощный селективный неконкурентный и обратимый ингибитор инозинмонофосфатдегидрогеназы (ИМФДГ), который подавляет синтез гуанозиновых нуклеотидов de novo. Механизм, посредством которого 2-морфолиноэтиловый эфир МФК подавляет ферментную активность ИМФДГ, связан с тем, что 2-морфолиноэтиловый эфир МФК структурно имитирует как кофактор никотинамиддинуклеотидфосфат, так и катализирующую молекулу воды. Это препятствует окислению инозинмонофосфата в ксантозо-5-монофосфат — очень важный этап биосинтеза гуанозинових нуклеотидов de novo. 2-морфолиноэтиловый эфир МФК оказывает более выраженное цитостатическое действие на лимфоциты, чем на другие клетки, поскольку пролиферация Т- и В-лимфоцитов очень зависит от синтеза пуринов de novo, в то время как клетки других типов могут переходить на обходные пути метаболизма.
Для профилактики отторжения после пересадки почки, сердца или печени, а также для лечения рефрактерного отторжения пересаженной почки микофенолат мофетила назначают в комбинации с антитимоцитарным глобулином, ортоклоном мышиных моноклональных антител, циклоспорином и кортикостероидами.
При трансплантации почки применение комбинации мофетила микофенолата с кортикостероидами и циклоспорином снижает частоту неэффективности лечения в первые 6 мес после трансплантации и гистологически доказанного отторжения во время терапии в дозе 2 г/сут — снижает кумулятивную частоту гибели трансплантата и летальность через 12 мес после трансплантации почки, но при терапии средством в дозе 3 г/сут увеличивает частоту преждевременного выбывания из исследования по любой причине.
По частоте гистологически доказанного отторжения, летальности и повторных трансплантаций при пересадке сердца мофетила микофенолат опережает азатиоприн. Мофетила микофенолат в комбинации с ГКС и циклоспорином более эффективно, чем азатиоприн, предупреждает острое отторжение и обеспечивает подобную выживаемость с азатиоприном у больных с первичной пересадкой печени. Лечение мофетилом микофенолатом снижает частоту гибели трансплантата или летальных последствий через 6 мес после начала терапии на 45% (р=0,062) у пациентов, перенесших пересадку почки, с рефрактерным к терапии, острым клеточно-опосредованным отторжением трансплантата.
Фармакокинетика. После перорального приема происходит быстрое и полное всасывание и полный пересистемный метаболизм мофетила микофенолата с образованием активного метаболита МФК. Биодоступность мофетила микофенолата при пероральном приеме, в соответствии с величиной AUC, составляет 94% относительно показателя при в/в введении мофетила микофенолата. Прием пищи не влияет на степень всасывания мофетила микофенолата при его назначении по 1,5 г 2 раза в сутки больным после трансплантации почки. Однако Cmax при приеме препарата во время еды снижается на 40%. После перорального приема концентрация мофетила микофенолата в плазме крови системно не определяется. МФК в клинически значимых концентрациях на 97% связывается с белками плазмы крови. В результате энтерогепатической рециркуляции вторичное повышение концентрации МФК в плазме крови, как правило, отмечают через 6–12 ч после приема препарата. Снижение МФК AUC примерно на 40% ассоциировано с одновременным введением колестирамина (4 г 3 раза в сутки), указывая на то, что это является значительной частью энтерогепатической рециркуляции.
МФК метаболизируется в основном под действием глюкуронилтрансферазы с образованием фармакологически неактивного фенольного глюкуронида МФК (МФКГ).
2-морфолиноэтиловый эфир МФК метаболизируется в основном под действием глюкуронилтрансферазы с образованием фармакологически неактивного фенольного глюкуронида 2-морфолиноэтилового эфира МФК. In vivo глюкуронид 2-морфолинового эфира МФК превращается в свободный 2-морфолиноэтиловый эфир МФК при печеночно-кишечной рециркуляции.
Незначительные количества вещества (<1% дозы) выводятся с мочой в виде МФК. После перорального приема радиоактивно меченного мофетила микофенолата 93% введенной дозы выводится с мочой, а 6% — с калом. Значительная часть (около 87%) введенной дозы выводится с мочой в виде МФКГ.
В концентрациях, которые выявляют в клинической практике, МФК и МФКГ не выводятся с помощью гемодиализа. В ранний период после трансплантации (<40 дней после трансплантации) у пациентов с трансплантатом почки, сердца и печени отмечают средние значение AUC примерно на 30% ниже и Cmax примерно на 40% ниже по сравнению с поздним периодом после трансплантации (3–6 мес после трансплантации).
Фармакокинетика в особых случаях
У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <25 моль/мин/1,73 м2) средние значения AUC были на 28–75% выше, чем средние показатели, которые отмечали у здоровых добровольцев или пациентов с меньшей степенью почечной недостаточности. Однако средние значения AUC после приема разовой дозы были в 3–6 раз выше у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, чем у пациентов с легкой почечной недостаточностью или у здоровых добровольцев, что соответствует данным о выделении МФКГ почками. Нет данных относительно пациентов с трансплантатами сердца и печени, с тяжелой хронической почечной недостаточностью.
У пациентов с задержкой функции почечного трансплантата средние значения AUC для МФК были подобны тем, которые отмечают у пациентов без послеоперационной задержки функции почечного трансплантата. Средние плазматические значения AUC для МФКГ были в 2–3 раза выше, чем у пациентов без послеоперационной задержки функции почечного трансплантата.
У добровольцев с алкогольным циррозом печени процессы глюкуронизации МФК были относительно неизмененные заболеванием паренхимы печени. Влияние заболевания печени на этот процесс, вероятно, зависит от конкретного заболевания. Однако заболевание печени с преимущественно билиарным поражением, такое как первичный билиарный цирроз, может проявить иное воздействие.

Сопутствующие товары




Отзывы о Мифенакс MYFENAX 250 MG (MOFETILIS MYCOPHENOLAS) 100X250MG

Отзывов пока не было. Вы можете оставить его первым
© 2018 — «ЛЕКАРСТВА В США БЕЗ РЕЦЕПТА»
ЛЕКАРСТВА БЕЗ РЕЦЕПТА ИЗ РОССИИ В США